Q-Chem 5.0 で追加された機能
Q-Chem 5.0.2 新機能/バグ修正
新機能
- 新しい密度汎関数： revM06-L
- 有効内殻ポテンシャルを用いた核座標に関する２次微分（ヘシアン）の解析的評価
- spin-flip TD-DFT の核座標に関する１次微分（グラジエント）において、長距離補正密度汎関数をサポート
改良点
- SCF 収束を改善する SAD 初期軌道関数を修正
- DFT 振動計算における共有メモリ型並列計算効率の向上
- Coupled Cluster および運動方程式計算におけるディスク使用率を削減
- 原子基底の重なり積分におけるゼロに近い固有値の取扱いを改良
バグ修正
- ECPの核座標に関する１次微分成分の累積、および、ECP の核座標に関する数値的な２次微分の不正確さによって生じる問題を修正
- CC/EOM による分子軌道積分と核座標に関する１次微分の評価におけるいくつかのメモリ問題を修正
- CC/EOM ジョブでの積分のコレスキー分解計算におけるメモリ問題を修正
- SM12 溶媒和モデルにおけるHirshfeld電荷計算の対称性関連問題を修正
- dual-basis SCF 計算におけるエネルギー出力情報を修正
Q-Chem 5.0.1 新機能/バグ修正
新機能
- スピン適合 (Spin-Adapted) バージョンの SF-TDDFT 法 (Xing Zhang, John M. Herbert)
【example】
- BSSE への DFT-C 経験的補正 (Jonathon Witte, Martin Head-Gordon) 【example】
- ADC/SSPCM 法による、三重項状態溶媒中の一重項状態計算を簡素化
- CC/EOM 計算におけるデフォルトメモリ設定の改良
- CC/EOM 計算設定時、軌道対称性における微小偏差 (small deviations) の取扱いを改良
- 入力ファイル中の $plot セクションをより使いやすく改良
バグ修正
- non-orbital-invariant ポストHF 法によるエネルギー計算の小さな誤差原因となる、標準電子配向
(Standard Electronic Orientation) を強制している不安定性を修正
- CC 計算において、再構築されたコレスキー分解２電子積分 (Cholesky-decomposed two-electron
integrals) の利用を妨げていた問題を修正
- post-HF 法による非平衡PCM 溶媒の解析的勾配計算エラーを修正
- 長距離補正密度汎関数による実時間 TDDFT (Real-Time TDDFT) 計算エラーを修正
- 並列計算時の IEF-PCM 勾配計算エラーを修正
- CPCM-CG 振動計算の異常終了問題を修正
- ゴースト原子を含む分子にて、前計算からの $molecule セクション情報読込みエラーを修正
- 励起状態密度プロッティングにおける問題を修正
Q-Chem 5.0 新機能
強化された結合クラスターパッケージ
- Cholesky分解 CCSD および EOM-CCSD について解析的なグラディエント、すなわち、カノニカルな CCSD や EOM-CCSD のグラディエントの計算効率の改善 (X. Feng, E. Epifanovsky; User’s Manual Section 5.8.6)
- CAP-EOM-CCSD の解析的なグラディエント (Z. Benda and T.-C. Jagau) および準安定状態についての Dyson軌道 (T.-C. Jagau, A.I. Krylov; User’s Manual Section 6.7.5)
- CAP-EOM-MP2法 (A. Kunitsa, K. Bravaya)
- 完全な微分の表式を用いた CCSD や EOM-CCSD (EEおよびSF) の波動関数による分極率の評価 (K. Nanda and A. Krylov; User’s Manual Section 6.7.15.4)
- EOM-CCSD波動関数における <S2> の評価 (X. Feng)
- EOM-CCSD波動関数における非断熱カップリング (non-adiabatic (derivative) coupling, NAC) の評価 (S. Faraji, A. Krylov, E. Epifanovski, X. Feng; User’s Manual Section 6.7.15.3)
- CCSD(T) 相関についての計算効率の改善と新しいマルチコア並列 (I. Kaliman)
- 結合クラスターを基礎とする内殻の状態についての新しい手法 (A. Krylov)
暗溶媒モデルについての新しい機能
- EOM-CC や MP2 レベルでの垂直励起やイオン化、電子付着エネルギー計算における PCM (User’s Manual Section 6.7.10)
- ADCファミリーにおける平衡および非平衡の溶媒モデル (J. M. Mewes and A. Dreuw; User’s Manual Section 6.8.7)
- 体積の分極の完全な取り扱いとともに、任意の異方性の誘電率関数 ε(r) が使用可能な Poisson方程式の境界条件 (M. P. Coons and J. M. Herbert; User’s Manual Section 11.2.10)
- 溶媒和エネルギーについての精密なモデルである、Composite Model for Implicit Representation of Solvent (CMIRS) ( User’s Manual Section 11.2.6)
新しい密度汎関数 (N. Mardirossian and M. Head-Gordon; User’s Manual Section 4.4.3)
- GGA汎関数： BEEF-vdW, HLE16, KT1, KT2, KT3, rVV10
- Meta-GGA 汎関数： B97M-rV, BLOC, mBEEF, oTPSS, TM
- ハイブリッド汎関数： CAM-QTP(00), CAM-QTP(01), HSE-HJS, LC-PBE08, MN15, rCAM-B3LYP, WC04, WP04
- ダブルハイブリッド汎関数： B2GP-PLYP, DSD-PBEB95-D3, DSD-PBEP86-D3, DSD-PBEPBE-D3, LS1DHPBE, PBE-QIDH, PTPSS-D3, PWPB95-D3
- 「低コスト」混合法である Grimme による PBEh-3c
- rVV10 非局所相関法
DFTの追加開発
- 新しい DFT-D3 表式 (J. Witte; User’s Manual Section 4.4.7.2)
- 新しい標準の積分グリッド、SG-2 および SG-3 (S. Dasgupta and J. M. Herbert; User’s Manual Section 4.4.5.2)
- 実時間 TDDFT についてのより効率的な伝播関数 (プロパゲータ) アルゴリズム (Y. Zhu and J. M. Herbert; User’s Manual Section 6.11)
有効内殻ポテンシャル (ECP) 積分を計算するための新しい積分パッケージ
(S. C. McKenzie, E. Epifanovsky; User’s Manual Chapter 8)
- エネルギーや一次微分についてのより効率的な解析的アルゴリズム
- 任意のプロジェクターの角運動量への対応
- 基底関数において h の角運動量まで対応
ab initio Frenkel-Davydov励起子 (エキシトン) モデルについてのデリバティブカップリング
(A. F. Morrison and J. M. Herbert; User’s Manual Section 12.14.3)
※ Q-Chem 4.4 からのデフォルト設定の変更
- 大抵のポスト Hartree-Fock 計算において内殻電子は固定 (frozen) されます (User’s Manual Section 5.2) 。
- 異なる手法間で一貫性を保つために、SOC (spin-orbit coupling) や NAC (non-adiabatic (derivative) coupling) 計算キーワードが新しくリネイムされました。
- Q-Chem 4.4 はすべての汎関数に対してデフォルト設定で SG-1 を用いていましたが、いくつかの新しい密度汎関数では、デフォルトで SG-2 または SG-3 を採用します。様々な汎関数の分類ごとに、デフォルトで採用されるグリッドを User’s Manual Section 4.4.5.2 Table 4.4 にまとめました。
関連情報
