DFT-D3 法

DFT-D3 Methods

• 開発者: Shan-Ping Mao と Jeng-Da Chai

  Jeng-Da Chai

  Shan-Ping Mao

通常の DFT 汎関数は、分散力 (dispersion) の相互作用を考慮しないのが普通です。我々は Grimme らによって開発された分散力を補正する新しい手法 (DFT-D3) を実装しました。この新手法の改良で重要なのは、分散係数と半径の切取りを経験的手法にほとんど依らず、両方とも第一原理から計算する点です。分散力には３体項を含めることができます。非共有結合の系の計算に含めてください。

このグラフは、BLYP-D と BLYP-D3 を使用して JSCH-2005 セットにある 124 の核酸ペアの結合エネルギーを基底関数 6-311++G(3df,3pd) で計算した結果を示します。全てのサブセット (H-bond DNA、interstrand および stacked base pairs) において BLYP-D3 の方が BLYP-D に比べて平均絶対誤差 (MSE) の精度が高くなっています。我々は H-bond DNA base pairs で約 35% MAE が下がり、total 124 base pairs の MAE は 0.79 から 0.67 (kcal/mol) に下がっている点に大きく注目します。

論文：

• S. Grimme, J. Antony, S. Ehrlich, and H. Krieg, "A consistent and accurate ab initio parametrization of density functional dispersion correction (DFT-D) for the 94 elements H-Pu," J. Chem. Phys. 132, 154104, (2010)

Q-Chem 4.0 マニュアル：

• Q-Chem 4.0 User's Manual (開発元：英語)
  この機能の使用法に関する詳しい情報は Q-Chem Manual, Section 4.3.8 をご覧ください。

計算例

• DFT-D3.out